Células mononucleares atípicas no sangue de uma criança

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Todos os pais sabem que células como glóbulos vermelhos e glóbulos brancos e plaquetas estão presentes no sangue da criança. Muitas mães também sabem que os leucócitos são representados por espécies diferentes, e determinar seu nível como uma porcentagem é a fórmula de leucócitos.

Todas essas células estão na corrente sanguínea da criança é normal. No entanto, além das células normais, as crianças alteradas podem aparecer no exame de sangue das crianças, alertando pais e médicos de que a criança tem uma determinada doença. Uma dessas células sanguíneas modificadas são células mononucleares atípicas.
Assista a um vídeo interessante no qual o doutor pediátrico famoso Komarovsky explica detalhadamente o que é uma conta de sangue:

O que é isso

Células mononucleares atípicas (seu outro nome são "virócitos") são células mononucleares do sangue modificadas. Em termos de estrutura e função, os virócitos podem ser atribuídos aos glóbulos brancos. Tais células têm similaridade com células mononucleares normais - monócitos e linfócitos.

Nas células mononucleares atípicas, existe um núcleo, que se distingue pelo polimorfismo e pela estrutura esponjosa. A forma dessas células é redonda ou oval. Dependendo da composição do citoplasma e do tamanho dessas células são divididos em monocyto e linfócito-like.

Segundo muitos cientistas, as células mononucleares atípicas são derivadas de linfócitos T. Eles são produzidos em resposta à penetração de vírus no corpo das crianças ou sob a influência de outros fatores.

Células mononucleares atípicas sob o microscópio

Como determinar crianças

A detecção de mononucleares atípicas em crianças ocorre durante uma análise clínica do sangue, incluindo leucograma. Tais células são contadas no volume de sangue analisado, comparado com o número de todos os leucócitos e expresso como uma percentagem. A criança é enviada para esta análise:

  • Planopara ter certeza de que não há doenças ocultas.
  • Se houver reclamações e se o médico suspeitou de uma infecção com base em um exame.
  • Em preparação para a operaçãoe, em alguns casos, antes da vacinação.
  • Durante a exacerbação patologias crônicas.
  • No processo de tratamento para verificar sua eficácia ou ineficiência.
Você pode identificar células mononucleares atípicas doando sangue do dedo de um bebê

Norma

Numa análise normal do sangue de uma criança, muitas vezes não há células mononucleares atípicas, mas a presença de células únicas deste tipo não é considerada uma patologia, portanto, 0-1% dos virócitos do número de todos os glóbulos brancos são chamados de norma para crianças.

As razões para o aumento do nível

Na maioria das vezes, o nível de mononucleares atípicos aumenta com as doenças virais, por exemplo, com varicela. Uma porcentagem aumentada de virócitos também é detectada quando:

  • Processos tumorais.
  • Doenças auto-imunes.
  • Patologias do sangue.
  • Envenenamento
  • Uso a longo prazo de certas drogas.

Deve observar-se que na maioria dos casos tais jaulas não excedem 10% de todos os leucócitos. Se as células mononucleares atípicas na fórmula leucocitária do teste de sangue das crianças revelarem mais de dez por cento, é uma razão para diagnosticar uma doença em uma criança chamada "Mononucleose infecciosa". Como sua causa é o vírus Epstein-Barr, essa doença também é chamada Infecção por VEB.

Com essa infecção, as células mononucleares atípicas são sempre detectadas no sangue da criança. A doença é mais frequentemente diagnosticada em crianças com mais de um ano, e seu período de incubação pode ser de até dois meses, e você pode se infectar tanto por contato direto com uma criança doente quanto por gotículas transportadas pelo ar. Com essa patologia, o nível de células mononucleares atípicas pode atingir 50% de todos os leucócitos e, em alguns casos, é ainda maior.

Quando uma infecção por EBV em uma criança tem dor de garganta, os linfonodos estão inflamados e a temperatura sobe
A doença afeta o tecido linfóide, de modo que crianças com mononucleose infecciosa são diagnosticadas com inflamação das amígdalas, linfonodos, baço e fígado. Os primeiros sintomas da patologia são temperatura corporal elevada, nódulos linfáticos inchados, dor de garganta grave, congestão nasal. Virócitos aparecem no sangue de uma criança doente não imediatamente, mas somente depois de duas ou três semanas. Além disso, eles permanecem na corrente sanguínea das crianças por cinco a seis semanas após a recuperação.

O que fazer com um alto nível no sangue

Se o teste de sangue de uma criança mostrou um alto conteúdo de células mononucleares atípicas, esse é um motivo para procurar um médico. O pediatra irá avaliar o estado geral do bebê, bem como a doença, uma vez que após uma infecção viral recente, o nível de virócitos no sangue é elevado por várias semanas.

Tendo confirmado a presença de infecção por VEB na criança, ele receberá prescrição de terapia sintomática, incluindo febrifugal, fortalecimento geral, anti-séptico e outras drogas. Não há tratamento específico para o vírus Epstein-Barr.

Na maioria dos casos, o prognóstico da infecção por EBV é favorável e muitas crianças toleram-na de forma leve. Apenas algumas crianças apresentam complicações graves, como hepatite, ruptura do baço ou edema laríngeo.

Se o fígado estiver danificado, a criança é transferida para uma dieta especial e econômica, suplementando-a com drogas com hepatoproteção e colerético ação. Se uma infecção bacteriana se uniu, o uso de antibióticos e probióticos é indicado. Em caso de curso severo ou complicações, a criança pode ser prescrita agentes hormonais, remoção do baço, traqueostomia ou ventilação pulmonar artificial.

Em casos não complicados de infecção por EBV, o tratamento sintomático é realizado.
Informações fornecidas para fins de referência. Não se auto-medicar. Nos primeiros sintomas da doença, consulte um médico.

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