Na Índia, encontrou uma criança com "síndrome de lobisomem"
Uma criança única descoberta na Índia. Um menino de 13 anos de idade, Lalit sofre de uma doença rara de hipertricose, que é popularmente chamada de síndrome do lobisomem. O rosto da criança é profusamente coberto de pêlos e, por causa disso, Lalit não lembra o que ele realmente se parece. A história de um menino lobisomem disse aos jornalistas hoje The Daily Mail.
Um menino nasceu em Ratlam, no estado indiano de Madhya Pradesh. O bebê olhou para o nascimento mais do que estranho, e sua mãe admitiu que estava com medo.
Várias vezes os pais convidaram o filho do pediatra para casa para cortar os pêlos faciais, isso, infelizmente, é tudo o que pode ser feito não há cura para a hipertricose.
Durante muito tempo os pais não puderam aceitá-lo e levaram a criança a diferentes especialistas, até mesmo se voltaram para xamãs e curandeiros, mas tudo foi em vão.
Então eles apenas relaxaram e adotaram a criança quando ele nasceu.
Lalit hoje vive uma vida normal e rica de adolescente - vai para a escola geral, aprende “bom” e “excelente”. Ele se acostumou a si mesmo, amou e aceitou a si mesmo do jeito que nasceu. O menino diz que ele é bastante confortável.
Provavelmente, é essa atitude positiva interna que é transmitida aos outros e, portanto, aqueles que querem jogar uma pedra em uma criança ou insultá-la geralmente não são - Lalit tem muitos amigos e namoradas.
O menino decidiu usar sua aparência incomum no futuro para o benefício da sociedade - ele pretende se tornar um policial, para causar uma impressão horrível nos bandidos e hooligans.
O garoto já contou com o apoio do diretor do departamento de polícia estadual, que prometeu enviar Lalit para a academia após a formatura bem-sucedida.
A hipertricose é uma doença que se manifesta no crescimento excessivo de pêlos, onde não deve crescer, mais frequentemente no rosto e nas mãos. Forma congênita da doença, que é diagnosticada em Lalita, não pode ser curada e corrigida. Esta é uma doença muito rara.
